Mon combat pour les enfants autistes , livre ebook

Odile Jacob - Bernard Golse

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91 pages

Français

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Extrait

Description

« Tu sais, quand j’étais petit, j’ai eu des difficultés. Quand je suis né, je n’étais pas là… » Ces mots, ce sont ceux de Vincent, 11 ans, lorsqu’il parle de son histoire. À un peu plus de 2 ans, Vincent a été diagnostiqué autiste. Pendant les années qui ont suivi, il a eu la chance de pouvoir bénéficier d’une prise en charge multidimensionnelle. Aujourd’hui, il est sorti de sa bulle autistique. Il a accédé à la communication, à la symbolisation et au langage. Partant de l’histoire de ce garçon, Bernard Golse fait le point sur les dernières avancées scientifiques et thérapeutiques concernant cette maladie qui se soigne de mieux en mieux. À quelle condition ? Que professionnels et parents travaillent davantage ensemble, sans parti pris ni dogmatisme, et qu’ils sachent profiter de toutes les techniques de soins qui sont aujourd’hui à leur disposition. Bernard Golse est pédopsychiatre et psychanalyste. Spécialiste de l’autisme, chef du service de pédopsychiatrie à l’hôpital Necker-Enfants malades à Paris, il est également professeur de psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent à l’université Paris-V. Il a notamment publié Au début de la vie psychique (avec Julien Cohen-Solal) et Nos bébés, nos ados (avec Alain Braconnier).

Sujets

Psychology

Psychopathology

Sociologie, société et politique

Autism Spectrum Disorders

Informations

Publié par	Odile Jacob
Date de parution	31 janvier 2013
Nombre de lectures	5
EAN13	9782738177476
Langue	Français

Informations légales : prix de location à la page 0,0950€. Cette information est donnée uniquement à titre indicatif conformément à la législation en vigueur.

Extrait

© O DILE J ACOB , JANVIER 2013
15, RUE S OUFFLOT , 75005 P ARIS

www.odilejacob.fr

ISBN 978-2-7381-7747-6

Le Code de la propriété intellectuelle n’autorisant, aux termes de l’article L. 122-5, 2° et 3° a), d’une part, que les « copies ou reproductions strictement réservées à l’usage privé du copiste et non destinées à une utilisation collective » et, d’autre part, que les analyses et les courtes citations dans un but d’exemple et d’illustration, « toute représentation ou reproduction intégrale ou partielle faite sans le consentement de l’auteur ou de ses ayants droit ou ayants cause est illicite » (art. L. 122-4). Cette représentation ou reproduction, par quelque procédé que ce soit, constituerait donc une contrefaçon sanctionnée par les articles L. 335-2 et suivants du Code de la propriété intellectuelle.
Ce livre est dédié à tous les enfants autistes que j’ai rencontrés, que j’ai eu à aider et qui m’ont tant appris sur la vie psychique et sur mon métier. Je remercie également les nombreux parents d’enfants autistes qui ont le courage et l’honnêteté de ne pas joindre leurs voix à celles qui véhiculent la haine, le mépris et la peur.
Ce livre est également dédié aux équipes professionnelles qui vivent avec ces enfants au quotidien, qui partagent leurs souffrances sans se décourager et qui sont pourtant, de nos jours, si facilement et si injustement attaquées.
Je voudrais témoigner, enfin, de la profonde admiration que j’ai pour mon équipe incroyablement compétente, enthousiaste et créative, et notamment pour le docteur Laurence Robel, qui est une merveilleuse collaboratrice, aussi bien formée dans le champ des neurosciences que dans celui de la psychopathologie, et qui dirige actuellement le département « autisme » du service de pédopsychiatrie que j’anime à l’hôpital Necker-Enfants malades à Paris.
Prologue

L’autisme infantile a été déclaré « grande cause nationale » en 2012, ce qui peut sembler une bonne chose. En réalité, compte tenu de l’absence absolue de consensus au sein de la communauté scientifique, nationale et internationale, sur les origines de cette pathologie si douloureuse, on peut se demander si cette déclaration de circonstance n’aura pas, finalement, plus nui à la pensée, à l’intelligence, à la tempérance et à la tolérance qu’elle n’aura apporté de bénéfices réels et concrets aux enfants concernés. Un peu comme si, à l’image des enfants autistes, nous étions toujours menacés nous-mêmes de nous enliser dans des oppositions radicales, dans des clivages aussi nuisibles que coûteux. L’autisme autistise apparemment, alors même qu’il n’est pas contagieux ! C’est là l’une de ses premières leçons.
Les enfants autistes ont le plus grand mal à articuler leurs sensations au sein d’une polysensorialité harmonieuse, et c’est ce qui entrave sans doute, très fondamentalement, leur accès à la reconnaissance de l’autre en tant qu’individu distinct et séparé d’eux. Ils ont, par exemple, la plus grande difficulté à coupler leurs différentes sensations pour en faire des paires sensorielles contrastées ; pour eux, le doux est radicalement distinct du rêche, le mou du dur, le lisse du rugueux, le chaud du froid, le piquant du rond, le convexe du concave : ces différentes expériences demeurent pour eux, en quelque sorte, indépendantes. D’une certaine manière, nous faisons comme eux quand nous nous opposons entre professionnels, voire entre parents et professionnels : les partisans du « dur » seraient du côté des techniques d’apprentissage et de rééducation plus ou moins forcenées, tandis que les partisans du « mou » seraient du côté des psychothérapies et des techniques relationnelles volontiers présentées comme « floues ». Une telle opposition n’a aucun sens. Car, comme le dit si bien J. Hochmann, « se soigner permet d’apprendre, mais apprendre fait incontestablement du bien ». De là l’intérêt des prises en charge multidimensionnelles et intégrées, que nous défendrons tout au long de ce livre. Elles seules permettent d’éviter ce clivage entre, d’une part, des techniques purement comportementales (apprendre pour apprendre, même sans comprendre) et, d’autre part, des approches qui feraient de l’émergence du désir le préalable indispensable à tout apprentissage, dans une atmosphère rappelant le désert des Tartares de Dino Buzzati !
En réalité, cela a tout de même du sens, car cela nous montre à quel point la dynamique des fonctionnements autistiques diffuse intensément autour d’elle, à quel point elle finit par infiltrer les comportements de tous ceux qui côtoient les enfants autistes ou qui vivent à leurs côtés (qu’ils soient parents ou professionnels), et par imprégner nos modalités de faire et de penser, et même nos différents modèles théoriques. Il y a donc une « force de pénétration agie » de la dynamique autistique (R. Roussillon, 2002) au cœur même de l’environnement des enfants malades : c’est là une chose importante que l’autisme nous a d’ores et déjà apprise, et à laquelle nous devons être extrêmement attentifs.
*
L’autisme nous apprend aussi quelque chose à propos des racines mêmes de l’humain et de l’humanisation, surtout quand on sait qu’un enfant ne peut se construire comme un sujet que si, et seulement si, l’idée de sujet le précède et le concerne. Les enfants autistes, souvent si beaux et harmonieux, confrontent leurs proches à une souffrance indescriptible, à la souffrance de ne pas être reconnus en tant qu’êtres humains, en tant que partenaires authentiques de la relation. Quoi de plus affreux pour un parent que de ne pouvoir capter le regard de son enfant, de ne jamais l’entendre prononcer « papa » ou « maman » à bon escient, de ne jamais savoir s’il est heureux ou malheureux… Cela semble si simple pour les autres enfants ! Comment ne pas s’en vouloir, ou comment ne pas se sentir coupable de quelque chose ? Les parents d’enfants autistes n’ont pas besoin des psychanalystes… pour se reprocher ceci ou cela, de manière parfaitement irrationnelle. Il nous faut d’ailleurs souvent travailler sur ce sentiment premier de culpabilité avant de pouvoir vraiment faire alliance avec eux ; il nous faut leur faire comprendre que nos modèles théoriques ne les incriminent d’aucune manière, mais qu’en revanche il n’y a pas de meilleur thème que les difficultés de développement d’un enfant pour alimenter ce sentiment de culpabilité qui se niche si profondément au cœur du psychisme humain et qui nous donne parfois l’impression (un peu mégalomaniaque ?) que nous sommes responsables de tout, ce qui nous évite un vécu de passivité qui renforce encore la souffrance !
*
Le développement normal d’un enfant se joue toujours à l’exact entrecroisement, à l’interface, au carrefour des facteurs endogènes (la part personnelle du sujet, avec son équipement génétique, biologique, psychologique ou cognitif…) et des facteurs exogènes (soit son environnement au sens large – métabolique, alimentaire, écologique, etc. –, mais avec, aussi, tous les effets de la rencontre relationnelle et les effets d’après-coup qui s’y attachent).
Ce schéma vaut également, me semble-t-il, pour les troubles du développement et notamment pour ceux du développement psychologique et affectif. Actuellement, pourtant, il existe un consensus qui voudrait nous faire croire que le développement et les troubles du développement s’inscrivent dans une logique linéaire que l’on retrouve dans le terme si prisé aujourd’hui de « trouble neurodéveloppemental ». Ce terme n’a rien de choquant en lui-même, mais on peut craindre que nombre de ceux qui s’y réfèrent l’entendent comme renvoyant, en fait, à une cause de l’autisme purement organique ou endogène (génétique notamment). Pourtant, nous savons de façon désormais certaine que, s’il existe d’indéniables facteurs de risques endogènes, encore faut-il que la pathologie se fixe et s’organise par des effets de rencontre avec des particularités de l’environnement au sens large.
Croire que le concept de développement est un concept simple est une erreur ; vouloir le faire croire est une escroquerie intellectuelle, la souffrance psychique est toujours à prendre en compte dans toute sa complexité. Cela aussi, la pathologie autistique nous l’apprend ou nous le rappelle.
*
Lorsque j’ai pris mes fonctions de médecin-chef de l’hôpital de jour pour les très jeunes enfants autistes que Michel Soulé avait fondé en 1972 à l’Institut de puériculture de Paris, une grande fête était en cours de préparation avec toutes les équipes du secteur de psychiatrie infanto-juvénile du XIV e arrondissement de Paris dont Michel Soulé était alors le responsable. Chaque équipe avait prévu une scène ou un sketch ; l’équipe de l’hôpital de jour, que j’allais animer de 1983 à 1993, avait, elle, imaginé une farandole vénitienne en l’honneur de Michel Soulé, qui adorait les fêtes, mais aussi l’Italie et l’art baroque. Cette farandole avait été pensée et prévue avant ma prise de fonction, et quelle ne fut pas ma surprise, quand, à la fin de cette merveilleuse séquence avec candélabres, musique de Vivaldi, fumigènes et banderoles psychédéliques au nom de LSD 1 , j’entendis l’équipe dont j’allais présider les destinées pendant près de dix ans s’écrier : « Vive l’autisme, l’autisme vaincra ! »
Alors que, très jeune encore, j’arrivais dans ce XIV e arrondissement avec, ni plus ni moins, l’ambition d’« éradiquer » l’autisme infantile, du moins dans cette partie de la ville, cette phrase me marqua profondément, et elle ne cessa de m’intriguer pendant longtemps, de la part d’une équipe formidable, mais qui avait pourtant comme tâche primaire le soin des enfants autistes. Il m’aura fallu bien du temps pour comprendre tout ce que ces mots recélaient, en réalité, de respect pour les enfants autistes qui nous en apprennent tant sur les débuts de la vie psychique, sur la nécessité de dépasser notre propre tendance au clivage et sur l’importance de respecter un minimum de complexité dans notre vision du développement humain.
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Pour toute