Hypertension pulmonaire associée aux maladies respiratoires chroniques, livre ebook

Le développement d’une hypertension pulmonaire (HTP) au cours de l’évolution des maladies respiratoires chroniques est un phénomène bien connu. Selon la classification des différentes formes d’HTP proposée par le 5e Symposium mondial sur l’HTP qui s’est tenu à Nice en 2013, ce type d’HTP appartient principalement au groupe 3 (HTP en rapport avec les maladies pulmonaires et/ou l’hypoxie) [27]. C’est dans ce groupe qu’on classe les formes HTP associées à la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), aux principales causes de maladies pulmonaires fibrosantes ou au syndrome emphysème-fibrose. Certaines formes d’HTP associées aux maladies pulmonaires chroniques peuvent aussi appartenir au groupe 5 (mécanismes multifactoriels, non complétement élucidés). Les formes d’HTP associées à l’histiocytose X, à la sarcoïdose, à la lymphangioléiomyomatose sont incluses dans ce groupe 5.