Une femme discrète , livre ebook

Québec Amérique - Catherine Perrin

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58 pages

Français

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Extrait

Description

«Maman est morte le 27 mars 2012, à l’âge de 76 ans. Il faut commencer par là, même si ça fait mal. Il faut commencer par là, parce que sa disparition a éveillé en moi un besoin très fort de raconter. Raconter une histoire où l’amour a rivalisé et gagné sur un trou noir qui aurait pu engloutir une vie.»
Dans ce récit intime et émouvant, Catherine Perrin raconte le singulier destin de sa mère, une femme douce et discrète, qui a souffert à la fin de sa vie d’une maladie dégénérescente rare qui affecte à la fois les mouvements, l’équilibre et la mémoire, le syndrome cortico- basal.
Catherine Perrin entreprend de remonter le fil de la vie de cette femme qu’elle a tant aimée, des jours heureux, en famille, aux jours plus sombres, de ses dernières heures jusqu’à son enfance, marquée par un traumatisme qui l’accompagnera tout au long de ses jours. Parallèlement à ce récit qu’elle entrecoupe d’une lettre posthume à sa mère, Catherine Perrin mène une enquête scientifique sur les maladies qui affectent la mémoire de même que sur les liens entre les chocs subis dans l’enfance et certaines pathologies.

Informations

Publié par	Québec Amérique
Date de parution	17 septembre 2014
Nombre de lectures	3
EAN13	9782764427866
Langue	Français

Informations légales : prix de location à la page 0,0550€. Cette information est donnée uniquement à titre indicatif conformément à la législation en vigueur.

Extrait

Projet dirigé par Pierre Cayouette, éditeur

Adjointe éditoriale : Raphaelle D’Amours
Conception graphique : Sara Tétreault
Mise en pages : André Vallée – Atelier typo Jane
Révision linguistique : Sylvie Martin et Line Nadeau
Photographie en couverture : Archives personnelles de l’auteure
Conversion en ePub : Marylène Plante-Germain

Québec Amérique
329, rue de la Commune Ouest, 3 e étage
Montréal (Québec) H2Y 2E1
Téléphone : 514 499-3000, télécopieur : 514 499-3010

Nous reconnaissons l’aide financière du gouvernement du Canada par l’entremise du Fonds du livre du Canada pour nos activités d’édition.
Nous remercions le Conseil des arts du Canada de son soutien. L’an dernier, le Conseil a investi 157 millions de dollars pour mettre de l’art dans la vie des Canadiennes et des Canadiens de tout le pays.
Nous tenons également à remercier la SODEC pour son appui financier. Gouvernement du Québec – Programme de crédit d’impôt pour l’édition de livres – Gestion SODEC.

Catalogage avant publication de Bibliothèque et Archives nationales du Québec et Bibliothèque et Archives Canada

Perrin, Catherine
Une femme discrète (Dossiers et documents)
ISBN 978-2-7644-2784-2 (Version imprimée)
ISBN 978-2-7644-2785-9 (PDF)
ISBN 978-2-7644-2786-6 (ePub)
1. Perrin, Catherine - Famille. 2. Animatrices de radio - Québec (Province) - Biographies. 3. Clavecinistes - Québec (Province) - Biographies. I. Titre. II. Collection : Dossiers et documents (Éditions Québec Amérique).
PN1991.4.P47A3 2014 791.4402’8092 C2014-941470-6

Dépôt légal : 3 e trimestre 2014.
Bibliothèque nationale du Québec
Bibliothèque nationale du Canada

Tous droits de traduction, de reproduction et d’adaptation réservés

© Éditions Québec Amérique inc., 2014.
www.quebec-amerique.com

À Léo et Alice, pour la suite.

1
Maman est morte le 27 mars 2012, à l’âge de 76 ans.
Il faut commencer par là, même si ça fait mal.
Il faut commencer par là, parce que c’est sa disparition qui a éveillé en moi le besoin de raconter.
Mes sœurs ont posé la bonne question : « Raconter l’histoire de maman… qu’est-ce qu’elle en penserait, elle qui faisait tout pour rester discrète ? »
C’est vrai. Elle a été la confidente douce et appréciée de bien des amis, mais elle ne s’épanchait jamais.
La question de mes sœurs m’a forcée à chercher et à comprendre.
Je voulais raconter une histoire d’amour. Une histoire où l’amour a lutté pour l’emporter sur un trou noir qui aurait pu engloutir une vie.
Mais commençons par la fin.
Une pneumonie féroce s’est déclarée le vendredi 23 mars.
Je rentre d’un concert, tard, prête à partir tôt le lendemain pour une courte fin de semaine à la campagne. Épuisée, mais ravie par cette vie toujours en équilibre précaire, juste au bord du trop-plein. La radio, une tournée de concerts, les enfants, avec l’amour et une bouffée d’air frais pour lier le tout.
Jusqu’à ce que la vie en décide autrement.
Ce soir-là, un message de Geneviève m’apprend que maman est à l’urgence. Mon autre sœur, Agnès, qui vit en Allemagne depuis 25 ans, est au Québec pour deux semaines ; elle vient au moins deux fois par année depuis que le cerveau de notre mère a glissé sur une pente douce.
À 23 h 30, on se retrouve donc toutes les trois autour d’un lit à l’urgence.
Maman émerge brièvement d’un sommeil fiévreux. Quand elle nous voit, son regard semble inquiet derrière le masque à oxygène.
En y repensant, j’aurais aimé qu’elle sourie à ce moment, cette dernière fois qu’elle nous aura regardées réunies. Mais la vérité, c’est que son regard inquiet convient mieux à ce qui va suivre : quatre jours de voyage vers la mort.
Le lendemain matin, on apprend que l’oxygénation de son sang demeure mauvaise et la fièvre, élevée malgré les antibiotiques. Le médecin de garde suggère qu’on passe à l’oxygénation sous pression.
Réunion chez ma sœur Geneviève, avant d’aller à l’hôpital. Papa est prêt à suivre la recommandation du médecin pour la journée. Je sens qu’il veut gagner du temps, apprivoiser l’idée de la fin.
Mes sœurs sont hésitantes. Avec délicatesse, Geneviève évoque les séquelles probables d’une telle pneumonie si maman devait s’en sortir : la qualité de vie encore détériorée, l’alimentation de plus en plus difficile puis une prochaine pneumonie, inévitable, typique à ce stade avancé d’une démence cérébrale.
Moins solide que mes sœurs, deux paramédicales accomplies fréquentant des patients tous les jours, j’explose en une phrase qui se perd en sanglots : « Je crois qu’on devrait la laisser partir ! »
Mes sœurs semblent soulagées et mettent le doigt sur ce qu’on pense tous : maman veut partir pendant que sa fille aînée est au pays.
Nous voilà à l’urgence, devant le médecin de garde, qui nous explique toutes les procédures destinées à soigner la pneumonie.
On l’interrompt doucement : « Non, pas d’oxygène sous pression. On veut laisser faire la nature. »
Bref silence et sourcils froncés du médecin.
Geneviève continue : « Vous savez qu’elle a une dégénérescence cérébrale avancée ?
— Oui, j’ai vu ça au dossier… »
Il se tourne vers la patiente allongée et inconsciente ; une femme à la silhouette trop jeune, les cheveux à peine poivre et sel. Il semble perplexe.
Geneviève ajoute quelques détails précis : immobilité presque totale, alimentation difficile même en purée, incontinence, apathie de plus en plus prononcée.
Le médecin nous regarde à nouveau, et je crois qu’il voit soudain l’essentiel : trois femmes pleines, à en pleurer, d’amour pour leur mère.
« D’accord, on arrête tout. On passe aux soins palliatifs. »
La mort qui s’en vient. La certitude que c’est inéluctable, que les heures, une à une, vont nous en rapprocher. Une mort acceptée.
Ce qui ne m’a pas empêchée, dans la fatigue qui s’accumulait, de vivre quelques délits de fuite : la fièvre baissait un peu, et je l’imaginais alors se réveiller comme avant, avant la maladie. Je voyais ses yeux s’ouvrir, vifs, son sourire reconquis.
Puis je revenais à la réalité.
Je comprenais que si, par une bizarrerie de la nature, il y avait victoire sur cette pneumonie, maman serait condamnée à retrouver le radeau à la dérive qu’était son corps.
La mort pouvait venir. C’est contre la maladie que j’étais toujours en colère.
Contre cette colère, nous avions trouvé une mince consolation : donner le cerveau de maman à la science pour qu’il serve, peut-être, à la recherche sur cette dégénérescence rare. C’est Geneviève qui a eu le courage, à travers les brumes de cette veille, de prendre contact avec la Banque de cerveaux de l’Institut Douglas pour savoir comment procéder, le moment venu. Je l’entendais poser des questions, elle était précise, cohérente, je la trouvais prodigieuse.
Trois jours de veille, du samedi matin au mardi matin.
On a eu assez de temps pour ne pas souhaiter repousser la mort.
On n’a pas eu le temps d’avoir hâte d’en finir.
C’était parfait : en spécialiste des soins palliatifs qu’elle était (une quinzaine d’années comme bénévole dans le domaine), maman a été championne de la bonne mesure.
Chaque fois que j’y étais pour quelques heures, je te parlais, le plus possible. Te disais qu’on était prêts, qu’on allait s’occuper de papa. Qu’on avait eu une belle vie grâce à toi.
Mais quelle sauvagerie, la mort ! Aussi sauvage qu’un accouchement, avec l’issue aux antipodes.
Te voyant lutter, soulagée par la morphine, mais creusant, à chaque respiration, tes dernières réserves d’énergie, je te soufflais : « C’est de l’ouvrage mourir… Courage, ma petite maman. »
Ses trois filles, son mari et sa sœur Françoise : c’était le noyau de la garde.
J’ai passé la nuit du dimanche au lundi seule avec toi. Assise dans