Etude comparative des systèmes protéolytiques de Plasmodium babesia et eimeria

Thoem - Charet , P.; Aissi , E.; Biguet , Noebelshenry J.

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369 dd. 59650 15, à : même 1 Plasmodium eimeria .d2 - 1916 (4) 1961 (1 séf;. 103~131 : 1980 9, no XVIII, vol. Paradol., et Ent. 0.R.S.T.O.M.. Ca/r. 1% RibIiographie.) voir (*) - _-- . -_. pro- la que conclure de auteurs aux cependant permet différent profondément être devrait système ce bine l’hémoglo- de dégradation la à liée est complet tique physico-chimiques propriétés des comparée L’étude hématies. les dans évidence en mise fut similaire vité protéoly- système d’un Plasmodkm les dans sente acti- une Toutefois basique. pH à active importante, pré- la Si l’hémoglobine. pas donc dégraderait ne et plus l’autre acide, pH à instable et active faiblement Pigment de pas produit ne mais Plasmodium des celui lune enzymes 2 moins d’au présence la montre pH du de voisin érythrocytaire cycle un présente Babesia fonction en menée L’étude native. l’hémoglobine non sporozoaire autre Un plasmodiales. protéines les dans mais l’urée par dénaturée l’hémoglobine d’hydrolyser incorporés d’être susceptibles libres d’amino-acides capables sont ktiowlesi P. et bergkei P. de extraits stade jusqu’au native hémoglobine stade le depuis des que rapportent (5) coll. et Cook En poulet. de dégradation cette d’effectuer capable exoprotéase) et native l’hémoglobine dégrader de capable protéolytique (endoprotéase complet protéolytique système un der activité une gallinaceum P. de extraits des sur dence possé- doit parasite le hypothèse cette Dans (*). (3) (2), évi- en mis ...

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