Contribution à l étude du complexe A. gambiae en Afrique occidentale
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Contribution à l'étude du complexe A. gambiae en Afrique occidentale

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PO1L & * I CONTRIBUTION A LtlbIUDE DU CONPLEXE A,GAMBIAE EN AFRIQUE OCCIDENTALE, -?"? I1 apparait de plus en plus que les croisements héterogamiques sont très rares pour ne pas dire inexistants dans la nature, (Paterson 1964, Coz et Hamon 1964, Ramsdale 1967), pour le complexe Anopheles gambiae Gileso S'il est très facile d'obtenir en cage des mariages entre groupes même si les deux sexes des deux groupes sont en comp&tition, il differents, est très rare d'observer ces phénomènes dans la nature; depuis 1963 nous avons surveillé la descendance mâle de femelles capturees dans la nature et n'avons trouvé que quelques mâles stériles, En outre nous procédons à des mariages rêpliers entre des mâles et des femelles issus d'A.gambiae sl, sauvages et des souches de reference; une introgression continue nous serait certainement apparue lors de l'examen du tractus gënital mâle, du complexe Actuellement il peut être admis que les différents membres Aogambiae (Davidson et Jackson 1962, Davidson 9964) ont acquis un statut spécifique (Paterson 4964$ Milason 1964) ou du moins sont en train de l'acquërir, .La définition de l'espèce à laquelle nous nous rattachons est celle qui confère le statut spécifique 2 des populations mendéliennes lorsqu'il y a entre elles une impossibilité de se croiser ou d'ëchanger des gènes (Dobz- hansky et al., 1959). Cette impossibilité d'8change de gènes existe 2, diffé- rents degrés: Aomelas Theobald qui est typiquement Ouest Africain ...

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Extrait

PO1L &
*
I
CONTRIBUTION A LtlbIUDE DU CONPLEXE A,GAMBIAE EN AFRIQUE OCCIDENTALE,
-?"?
I1 apparait de plus en plus que les croisements héterogamiques sont
très rares pour ne pas dire inexistants dans la nature, (Paterson 1964, Coz
et Hamon 1964, Ramsdale 1967), pour le complexe Anopheles gambiae Gileso
S'il est très facile d'obtenir en cage des mariages entre groupes
même si les deux sexes des deux groupes sont en comp&tition, il differents,
est très rare d'observer ces phénomènes dans la nature; depuis 1963 nous avons
surveillé la descendance mâle de femelles capturees dans la nature et n'avons
trouvé que quelques mâles stériles,
En outre nous procédons à des mariages rêpliers entre des mâles et des
femelles issus d'A.gambiae sl, sauvages et des souches de reference; une
introgression continue nous serait certainement apparue lors de l'examen du
tractus gënital mâle,
du complexe Actuellement il peut être admis que les différents membres
Aogambiae (Davidson et Jackson 1962, Davidson 9964) ont acquis un statut
spécifique (Paterson 4964$ Milason 1964) ou du moins sont en train de l'acquërir,
.La définition de l'espèce à laquelle nous nous rattachons est celle qui
confère le statut spécifique 2 des populations mendéliennes lorsqu'il y a
entre elles une impossibilité de se croiser ou d'ëchanger des gènes (Dobz-
hansky et al., 1959). Cette impossibilité d'8change de gènes existe 2, diffé-
rents degrés: Aomelas Theobald qui est typiquement Ouest Africain, ne peut pas
se croiser avec A.merus Donitz qu'on ne trouve qu'en Afrique de l'Est; ces
deux espèces possèdent des caractères communs, elles ont toutes les deux des
larves qui vivent dans les eaux sal6es littorales mais elles sont separees
par le facteur distance. De même la forme C (Paterson 1964) est complètement
separêe d'A,melas, ne serait-ce que du fait de l'éloignement et de l'impos-
I
sibilité pratique d'établissement de relais intermediaires,
Quelles sont les relations en Afrique de l'Ouest entre les formes mani-
festant une certaine sympatrie, A, B, inelas au Sénégal (Coz et Brenques 1967)
A et 13 en zone de savane soudanienne et sahe1,A et melas en zone forestière
littorale ?
Tout d'abord il faut signaler qu'en laboratoire il est possible dee"
+ Entomologiste médical O,R,S,T,O.M, - Centre MUR,AZ
Bobo-Dioulasso (Haute-Volta - France) @L4U)ri 1987
o. R.S&O..M. Fonds Documenfaire -2- b
I
m
entre elles ces diff4rentes formes et que les mariages hétêrogamiques sont
# fréquents même lorsqu'il y a compétition (obs. pers.).
Les différents élements du complexe sont plus ou moins éloign6s les uns
des autres. Aomelas possède des caractères morphologiques nettement diff6ren-
ciées, plaque superieure des oeufs, pecten de la larve (Ribbans 1944a); 2
l'état larvaire, il présente des particularit6s physiologiques; B l'encontre
des formes A et 13, la larve d'A,melas est susceptible de supporter de hautes
concentrations en chlorure de sodium (Ribbans I944 b). Les deux formes A et B
paraissent indifférenciables d'après les caractères de morphologie externe;
les observations biometriques de Coluazi (1964) ne semblent pas avoir donné
des rksultatg satisfaisants sur le terrain; Chauveto (Com.pers.)a trouve des
caractères externes, qui, à Madagascar, permettent de séparer A ct Be
Recemnent Coluezi et a1.(1967) en se basant sur la morphologie des chro-
mosomes semblent avoir mis en évidence des particularités des hétérosomes qui
permettent assez facilement de separer les formes A et Bo
Eh laboratoire, le mariage des formes A et B ne produit B la première
genëration que des mâles stériles mais sans pertzbation du sex-ratio; les
B des générations femelles fertiles croisées en retour donnent naissance
successives oÙ la proportion de mâles stériles diminue progressivement, I1
suffit de trois B quatre croisementede retour pour obtenir une fertilité
quasi totale des mâles issus (Davidson et Jackson 1962, obs, pers.)c Les
diff6rences génétiques observees paraissent $tre du même genre que celles
rapportées par Dobxhansky et Spassky (1959) sur le complexe Drosophila pau-
listorum; ils estiment qu'il est necessaire d'effectuer jusqutà quatre croi-
sements consécutifs pour obtenir des populations qui se croisent sans ren-
contrer de sterilite, du moins chez les hybrides mâles. Les observations sur
les formes A et B du complexe A,gambiae sont 5 rapprocher de celles donnees
par Mays (1963) sur le groupe A.rnaculipennis entre les mâles d'A,attroparvus
et les femelles d'Aolabranchiae oïi dès le premier croisement de retour avec
A,attroparvus, on trouve 20% de mâles fertiles,
L'allopatrie est considérke par beaucoup d'auteurscomme un facteur
important de spéciation, Aomelas ne se trouve qu'aux abords des lagunes
1 littorales oÙ ses larves trouvent des gîtes-qui conviennent, Nous n'avons pas
trouve de forme B au dessous du 10ème degré de latitude nord; la forme A se
o I R S 111 - Tananarive - Xadagascar -3-
rencontre seule en zone de savane guinêenne et en forêt; les zones de savane
$'
le sahel voient en syinpatrie les forines A et B, mais d'après soudanienne et
les résultats obtenus (Coz et Brengues 1967) il nous semble qu'il ya des
des formes I) 'dans la saison préferences saisonnières avec une prédominance
dite "sèche", de la forme A en saison des pluies. La localisation des formes
A et B dépendrait, B notre avis, des variations d'humidité relative;
l'examen de la carte de l'Afrique de l'Ouest aurait pu faire penser que la
température jouait un certain rôle, les plus hautes chaleurs étant observees
au sahel et au dksert, i'4a.i.s l'exp6rience de Chauvet B I"ladagasca1- (Chauvet
et al, 1968) nous indique que sur les hauts plateaux frais et secs., on ne
rencontre que la forme Bo
Les possibilités de détermination, qui ne s'effectuaient que par des
mariages avec des souches de référence Btaient restreintes; la mise en
évidence par Coluzzi (I 967) de différences chromosomiques nous permet actuel-
lement sans trop de difficulter de separer les formes A et I); elle va de
~
plus nous permettre de commencer Ifétude de l'écologie larvaire comparée,
I
-Bibliographie-
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-4-
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