QCMs 1 et 2 :OOHA)NHNCH -CH -C-CH -C-CH CH -CH -C-CH -C=CHB)3 2 2 3 3 2 2 2O OHO OC)CH -C-CH -C-CHCH -CH-CH -C-CH3 2 33 2 3OHO OO+D)CH -C-CH=C-CHCH -C=CH-C-CH3 33 3-OCHCH O33+OHOHE)QCM 1 : Quel(s) est/sont le(s) couple(s) de tautomères?QCM 2 : Quel(s) est/sont le(s) couple(s) présentant des formesconjuguées d’une même molécule?QCM 3 : Soient trois composés en représentation de Newman décalée :COOH COOHCOOHHOHOH OHHCH3HOHHHOHHOCH3HCH3II IIIIQuelle(s) est/sont la/les proposition(s) exacte(s)?A) I et II sont diastéréoisomères.B) I et III sont diastéréoisomères.C) II et III sont énantiomères « érythro ».D) I et III sont énantiomères « thréo ».E) Pour passer de I à II il n’y a pas de rupture de liaison.QCM 4 : Quelle configuration électronique correspond à l’élément le plusélectropositif ?2 3A) ns np2 5B) ns np2C) ns1D) ns2 6E) ns npQCM 5 : Quelle(s) est/sont la/les proposition(s) exacte(s)?A) La conjugaison des électrons π suppose une délocalisation desélectrons.B) La liaison π est présente dans l’éthane.C) En présence d’une liaison π du carbone, l’angle des doublets électroniques est de 109°28’.D) La liaison π est présente dans les alcènes.E) La liaison π résulte de la fusion latérale de deux orbitales p.QCM 6 : Quelle(s) est/sont la/les proposition(s) exacte(s)?A) Une coupure hétérolytique entre 2 atomes est favorisée par l’existence d’un moment dipolaire sur la molécule.B) Les effets ...
A) I et II sont diastéréoisomères. B) I et III sont diastéréoisomères. C) IIet III sont énantiomères « érythro ». D) I et III sont énantiomères « thréo ». E) Pour passer de I à II il n’y a pas de rupture de liaison.
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QCM 4 :Quelle configuration électronique correspond à l’élément le plus électropositif ?
A) La conjugaison des électrons suppose une délocalisation des électrons. B) La liaison est présente dans l’éthane. C) En présence d’une liaisonπdu carbone, l’angle des doublets électroniques est de 109°28’. D) La liaisonπest présente dans les alcènes. E) La liaisonπde la fusion latérale de deux orbitales p.résulte