Les radiopharmaceutiques , livre ebook

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Publié par

EDP Sciences

Date de parution

01 mars 2009

Nombre de lectures

EAN13

9782759809264

Langue

Français

Poids de l'ouvrage

1 Mo

Les progrès sur le contrôle de qualité des médicaments radiopharmaceutiques ont nécessité une nouvelle édition, quatorze ans après la première publication de l'ACOMEN (Action Concertée en Médecine Nucléaire). Les raisons en sont multiples : la législation sur la pratique de la radiopharmacie a été mise en place dans les établissements de santé, de nouveaux acteurs sont apparus (radiopharmaciens, préparateurs en pharmacie hospitalière), de nouveaux produits ont vu le jour et certaines réglementations ont changé.

Le but de l'ouvrage et l'esprit dans lequel il a été revu, modifié et corrigé restent cependant identiques : apporter une aide pratique au moyen de techniques éprouvées et testées et constituer un support utile pour les personnes en charge de ces activités, notamment les nouveaux venus en radiopharmacie.

L'ouvrage présente des chapitres suivants :
• Appareillage et technique : mesure de la radioactivité, techniques chromatographiques et biologiques ;
• Contrôle de qualité des médicaments radiopharmaceutiques : générateurs et éluats, solutions radioactives, préparations à partir de trousses, cellules sanguines marquées, anticorps monoclonaux marqués ;
• Gestion des radiopharmaceutiques : conduite en cas de qualité non-conforme, gestions des déchets contaminés, guide des pratiques en cas de d'incidents de contamination et décontamination, pharmacovigilance et materiovigilance.

Le Dr. Yves Barbier, accompagné de Marie-Laure Biechlin-Chassel, Gérard Galy et Solange Lao, ont coordonné cet ouvrage, sous l'égide de l'ACOMEN, Association concertée en Médecine Nucléaire du Sud de la France.

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Publié par

EDP Sciences

Date de parution

01 mars 2009

Nombre de lectures

EAN13

9782759809264

Langue

Français

Poids de l'ouvrage

1 Mo

LES RADIOPHARMACEUTIQUES

Guide pratique du contrôle de qualité en Radiopharmacie

LES RADIOPHARMACEUTIQUES

Guide pratique du contrôle de qualité en Radiopharmacie

Coordonnateurs : Yves Barbier Marie-Laure Biechlin-Chassel, Gérard Galy, Solange Lao

Maquette intérieure et mise en page : idt

Imprimé en France

ISBN : 978-2-7598-0354-5

Tous droits de traduction, d’adaptation et de reproduction par tous procédés, réservés pour tous pays. La loi du 11 mars 1957 n’autorisant, aux termes des alinéas 2 et 3 de l’article 41, d’une part, que les « copies ou reproductions stric-tement réservées à l’usage privé du copiste et non destinées à une utilisation collective », et d’autre part, que les analyses et les courtes citations dans un but d’exemple et d’illustration, « toute représentation intégrale, ou partielle, faite sans le consentement de l’auteur ou de ses ayants droit ou ayants cause est illi-er cite » (alinéa 1 de l’article 40). Cette représentation ou reproduction, par quel-que procédé que ce soit, constituerait donc une contrefaçon sanctionnée par les articles 425 et suivants du code pénal.

Ont contribué à la rédaction de cet ouvrage :

Valérie ARDISSON, CRLCC Eugène Marquis, Rennes, ardisson_valerie@msn.com

Yves BARBIER, 69340 Francheville, mybarbier@free.fr

Marie-Laure BIECHLIN-CHASSEL, CH Chambéry, mlbiechlin@wanadoo.fr

Claire BOLOT, CHU Lyon, claire.bolot@chu-lyon.fr

Mickaël BOURGEOIS, CHU Nantes, Mickael.Bourgeois@univ-nantes.fr

François BOURREL, CH Avignon, fbourrel@ch-avignon.fr

Atékka CHABANSE, CH Mulhouse, Chabanseatekka@yahoo.fr

Isabelle COURET, CHU Montpellier, i-couret@chu-montpellier.fr

Marie-Dominique DESRUET, CHU Grenoble, MDDesruet@chu-grenoble.fr

Alain FAIVRE-CHAUVET, CRCNA, INSERM U892, Nantes, afaivre@nantes.inserm.fr

Marc FRAYSSE, CHU Lyon, ls-marc.fraysse@chu-lyon.fr

Gérard GALY, 69730 Genay, nggaly@orange.fr

Fabienne GIRAUD-D’AMORE, CHU Marseille, Fabienne.giraud@laposte.net

Solange LAO, CHU Nice, ebel.s@chu-nice.fr

Sarah LEGER, CH Annemasse-Bonneville, sleger@chi-annemasse-bonneville.fr

Philippe MONTARU, CHU Nice, Montaru.p@chu-nice.fr

Monique PELEGRIN, CRLC Val d'Aurelle, Montpellier, MPELEGRIN@Valdorel.fnclcc.fr

Richard SAUVAN, Institut Paoli Calmette, Marseille, sauvanr@marseille.fnclcc.fr

Fabienne VIAL, CH Valence, fvial@ch-valence.fr

Ont contribué à la réalisation de cet ouvrage les sociétés :

ADVANCEDACCELERATORAPPLICATIONS(AAA) 20, rue Diesel, 01630 SAINT-GENIS-POUILLY

ARIÈS 44bis, boulevard Félix Faure, CHATILLON

IBA B.P. 32, 91192 GIF-SUR-YVETTE Cedex

MALLINCKRODT-COVIDIENFRANCES.A.R.L. La Clef de St Pierre, 2, rue Denis Diderot, 78990 ELANCOURT

GENERALELECTRIC-HEALTHCARE 11, rue Morane-Saulnier, 78457 VELIZY Cedex

MEDISYSTEM B.P. 18, 78280 GUYANCOURT

SEGAMI 22, avenue de la Sibelle, 75014 PARIS

THÉLÈME Angers Technopole, 11, rue Alexandre Fleming, 49066 ANGERS

WAID Groupe Softway Medical 445 rue Ampère, CS 30388, 13799 AIX EN PROVENCE Cedex 3

Nous les en remercions vivement.

Introduction

Cet ouvrage s’adresse à toutes les personnes qui utilisent les médicaments radiopharmaceutiques, les étudient ou les dispensent. Il s’agit donc d’un livre essentiellement pratique et qui souhaite répondre aux besoins de ses lecteurs. Comme la précédente édition, il est divisé en trois parties. La première partie traite des appareillages et des techniques les plus cou-ramment utilisés dans le contrôle de qualité des produits radiopharma-ceutiques. La deuxième partie est une mise à jour des fiches insérées dans la pre-mière édition, portant sur le contrôle de qualité des produits actuellement sur le marché en France et sur les techniques utilisées pour chacun d’entre eux. Ces dernières sont celles mises en jeu journellement dans les radio-pharmacies par les différents auteurs de cet ouvrage. Trois chapitres dis-tincts sont consacrés l’un aux cellules sanguines marquées, l’autre aux anticorps monoclonaux marqués et le troisième à la conduite à tenir en cas de contrôle de qualité non conforme. La troisième partie porte surtout sur les nouvelles normes en manière de radioprotection et de gestion des déchets radioactifs, normes en conti-nuelle évolution et dont ce livre donne les dernières parues. Un chapitre particulier apporte des réponses en matière de décontamination après un incident de contamination et un autre aborde les aspects pratiques de la pharmacovigilance et de la matériovigilance en radiopharmacie. Les auteurs de cet ouvrage espèrent que les informations délivrées dans ces pages seront utiles aux lecteurs, étudiants ou professionnels, qu’elles leur apporteront une aide efficace dans leur pratique quotidienne et qu’elles les conduiront à une meilleure connaissance de la radiopharmacie.

Sigles et abréviations

AcM :Anticorps monoclonaux AFSSAPS :Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé AMM :Autorisation de Mise sur le Marché ANDRA :Agence nationale pour la gestion des déchets radioactifs BCA :Bifonctional agent (= synthon) Bq :Becquerel CAD :Couche d’atténuation dixième CCM :Chromatographie sur couche mince CDA :Couche de demi-atténuation CLHP :Chromatographie liquide haute performance (ou haute pression) CRPV :Centre régional de pharmacovigilance CSP :Code de la santé publique DASRI :Déchets d'Activités de Soins à Risques Infectieux DCI :Dénomination commune internationale DM :Dispositifs médicaux dpm :désintégration par minute dps :désintégration par seconde EANM :European Association of Nuclear Medicine eV :électronvolt FM :Facteur de mérite GBq :Gigabecquerel HACA :Human antichimeric antibody HAHA :Human antihuman antibody HAMA :Human antimouse antibody HPTLC :High Performance Thin Layer Chromatography ipm :impulsion par minute ips :impulsion par seconde ITLC :Instant Thin Layer Chromatography kBq :kilobecquerel keV :kiloélectronvolt

LA :Solution aqueuse LH :Huiles minérales ou organiques LS :Solvants organiques MBq :Megabecquerel MDS :Médicaments dérivés du sang MeV :Megaélectronvolt MRP :Médicament radiopharmaceutique NaI(Tl) :Cristal d’iodure de sodium dopé au thallium PCR :Personne Compétente en Radioprotection PIN :Semiconducteur de type PIN PM :Photomultiplicateur PN :Semiconducteur de type PN PPI :Pour préparations injectables PRC :Pureté radiochimique PUI :Pharmacie à usage intérieur RCP :Résumé des caractéristiques du produit Rf :Rapport frontal ou facteur de retardement (en chromatographie) RIT :Radioimmunothérapie SI :Solides incinérables SL :Scintillation en milieu liquide SNI :Solides non incinérables SO :Solides putrescibles TcR ou Tc-R :Technétium réduit hydrolysé sous forme colloïdale THT :Très haute tension TLC :Thin Layer Chromatography (CCM)

Sommaire

Partie 1.Appareillage et techniques.................................................15 Chapitre 1.Mesure de la radioactivité..............................................17 1.Problèmes généraux................................................................17 1.1.Mouvement propre...........................................................17 1.2.Temps mort et pertes de comptage..............................18 1.3.Géométrie de comptage..................................................20 2.Spectrométrie gamma.............................................................22 2.1.Détecteur NaI(Tl)...............................................................22 2.2.Détecteurs à semi-conducteurs....................................26 2.3.Résolution de la chaîne de comptage...........................30 2.4.Phénomènes d’empilement et de sommation............31 2.5.Étalonnage en énergie.....................................................32 2.6.Courbe efficacité-énergie...............................................34 2.7.Contrôle de qualité des spectromètres gamma.........35 3.Spectrométrie bêta...................................................................36 3.1.Détection par les scintillateurs liquides......................36 3.2.Efficacité de comptage et quenching............................41 3.3.Mesures en scintillation en milieu liquide...................46 3.4.Effet Cerenkov...................................................................50 3.5.Contrôle de qualité des spectromètres bêta à scintillation en milieu liquide......................................51 4.Activimètre..................................................................................51 4.1.Principe. Appareillage.....................................................51 4.2.Domaine d’utilisation.......................................................53 4.3.Paramètres influençant la mesure...............................53 4.4.Étalonnage .................................................................54 4.5.Contrôle de qualité interne ........................................55 4.6.Contrôle de qualité externe............................................58 4.7.Recommandations et précautions d’emploi..............59 5.Lecteurs de radiochromatogrammes et d’électrophorégrammes....................................................59 5.1.Radiochromatographes de type scanner.....................59 5.2.Radiochromatographes à ligne retard.........................60

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