Caractérisation d'un nouveau récepteur à dépendance : TrkC et étude de la signification biologique de la fonction pro-apoptotique de RET dans la tumorigenèse.

Niveau: Supérieur

• mémoire

MINISTERE DE LA JEUNESSE, DE L'EDUCATION NATIONALE ET DE LA RECHERCHE ECOLE PRATIQUE DES HAUTES ETUDES Sciences de la vie et de la terre Mémoire présenté par Catherine Mermet-Bouvier Pour l'obtention du diplôme de l'Ecole Pratique des Hautes Etudes Caractérisation d'un nouveau récepteur à dépendance : TrkC et étude de la signification biologique de la fonction pro-apoptotique de RET dans la tumorigenèse. Mémoire présenté le 18/12/2006 devant le jury: Président : Dr. F. Renaud-Païtra Examinateur : Dr. G. Cordier Examinateur : Dr. P. Mehlen Examinateur : Dr. S. Tauszig-Delamasure Examinateur : Dr. C. Caron de Fromentel Laboratoire Apoptose, Cancer et Développement CNRS FRE 2870. Directeur : Dr. P. Mehlen Centre Léon Bérard 28, rue Laënnec 69373 Lyon Cedex 08. Laboratoire EPHE: Interactions cellulaires, rétrovirus et cancer. Directrice : Dr. G. Cordier UMR 754-Université Claude Bernard 50, avenue Tony Garnier 69366 Lyon Cedex 07. Résumé L'apoptose ou mort cellulaire programmée joue un rôle fondamental au cours de l'embryogenèse et notamment dans la formation du système nerveux afin d'éliminer les neurones surnuméraires. Les récepteurs à activité tyrosine kinase RET, le récepteur au GDNF, et TrkC, le récepteur à la neurotrophine 3(NT-3) sont impliqués dans le développement du système nerveux entérique et du système nerveux sensoriel respectivement.

• ret


• analyse de l'activation de la caspase


• mort cellulaire


• approche du mécanisme moléculaire de la voie apoptotique de trkc


• injection de cellules


• voie mitochondriale


• récepteur


• mort cellulaire par autophagie


• trkc