STED microscopy with Q-switched microchip lasers [Elektronische Ressource] / presented by Robert R. Kellner

Dissertationsubmittedto theCombined Facultiesfor the Natural Sciencesand for Mathematicsof the Ruperto­Carola Universityof Heidelberg,Germanyfor the degree ofDoctor of NaturalSciencespresented byDiplom­Physiker Robert R.Kellnerborn in BayreuthOral examination: June 20th, 2007STED microscopywith Q­switched microchiplasersReferees: Prof. Dr. Stefan W.HellProf. Dr. Josef BilleZusammenfassungDas Lichtmikroskop ist ein wertvolles wissenschaftliches Instrument in der modernen Biowis-senschaft,trotzdemwarseinvollesPotentialdurchdiebeugungsbegrenzteAuflösungeingeschrän-kt. Ein Konzept, welches einen sättigbaren optischen Übergang fluoreszenter Moleküle, nämlichstimulierteEmission (stimulated emission depletion, STED)ausnutzt,ermöglicht es, diese Begren-zungzuüberwindenundbieteteinenichtmehrdurchBeugungbegrenzteAuflösung. IndieserAr-beit wirddieSTED Mikroskopie als Hilfsmittel inder Zellbiologie weiter etabliert, indem Ring-ähnliche Strukturen des Proteins Bruchpilot in neuromuskulären Verbindungen in DrosophilaLarven,sowiedasAggregationsverhaltendesnikotinischenAcetylcholin-RezeptorsinSäugerzellenaufgedeckt werden. Darüber hinaus wird die Leistungsfähigkeit von STED Mikroskopen weiterverbessert, indem das Bleichverhalten fluoreszierender Farbstoffe untersucht wird. Aus diesenErgebnissen wird ein neues Beleuchtungsschema für geringeres Photobleichen und erhöhtes Sig-nal entwickelt.