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RESULTATS 119 120 121 L?objectif de ce travail de thŁse a consistØ dans un premier temps tester l hypothŁse que les produits avancØs de glycation (AGE) peuvent induire l apoptose des pØricytes rØtiniens en culture et dans l affirmative explorer la voie de signalisation intracellulaire mise en jeu au cours de ce processus apoptotique. Nous avons ainsi utilisØ des cultures primaires de pØricytes rØtiniens purifiØs partir de microvaisseaux de b uf. Nous avons utilisØs des cultures primaires et non des lignØes cellulaires afin de conserver la morphologie et la fonction des cellules natives. Pour les mŒmes raisons, les pØricytes ont ØtØ utilisØs jusqu au deuxiŁme passage seulement. En effet, ? partir du troisiŁme passage, des changements morphologiques (cellules gØantes) et un ralentissement de la prolifØration ont ØtØ observØs. Nous avons analysØ les effets cellulaires d AGE prØparØs partir d albumine de sØrum de b uf modifiØe par le mØthylglyoxal. La concentration de mØthylglyoxal utilisØe pour la rØaction de glycation de l albumine a ØtØ choisie de sorte induire des modifications sur les (des) rØsidus arginine et lysine, menant la formation de divers adduits d AGE, comme argpyrimidine, des imidazolones, la CEL et MOLD ...
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Français