Release of bFGF from endothelial cells is mediated by protease induced HSP27 phosphorylation via p38-MAPK pathway [Elektronische Ressource] / vorgelegt von Christina Klarskov Mogensen

Release of bFGF from endothelial cells is mediated by protease induced HSP27 phosphorylation via p38-MAPK pathway Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades der Fakultät für Chemie und Pharmazia der Ludwig-Maximilians-Universität München vorgelegt von Christina Klarskov Mogensen aus Silkeborg, Dänemark 2005 Erklärung Diese Dissertation wurde im Sinne von §13 Abs.3 bzw. 4 der Promotionsordnung vom 29. Januar 1998 von Herr Prof. Dr. Ulrich Pohl, und von Frau Prof. Dr. Angelika M. Vollmar von der Fakultät für Chemie und Pharmazie betreut. Ehrenwörtliche Versicherung Diese Dissertation wurde selbstständig, ohne unerlaubte Hilfe erarbeitet. München, 19. Dezember 2005 ------------------------------------------ Christina Klarskov Mogensen Dissertation eingereicht am 19.12.05 1. Gutachter: Herr Prof. Dr. Ulrich. Pohl 2. Gutachter: Frau Prof. Dr. Angelika. M. Vollmar Mündliche Prüfung am 30.01.06 To my parents, my son, Victor, and my husband, Henrik Abstract Introduction: Factors and other stimuli that lead to the release of basic fibroblast growth factor (bFGF) from endothelial cells may be essential for physiological processes such as development and angiogenesis. The release mechanisms are somewhat obscure and it has previously been shown that in the case of shear stress induced bFGF release cell matrix interaction is critically mediating that bFGF release (Gloe et al., 2002).