Previscan – Mise à disposition d’un nouveau conditionnement afin de limiter les risques d’erreurs médicamenteuses 05/04/2013– Lettre aux professionnels de santé 05/04/2013

500 000 personnes concernées en FranceEnviron 900 000 traitements anticoagulants prescrits en 2011130 000 personnes touchées chaque année par l’AVC en FranceLes AVK sont un élément essentiel de la prise en charge de pathologies thrombotiques courantes (fibrillation auriculaire, valvulopathies, phlébothromboses…).Toutes les études épidémiologiques ont montré cependant que ces médicaments arrivent en France au premier rang des accidents iatrogènes entraînant une hospitalisation.Afin de limiter ce risque, des recommandations, conseils pratiques d'aide à la prise en charge des patients sous AVK  et des outils permettant de les accompagner (carnet patient AVK, didacticiel…) ont été publiés.Risques de confusion liés à la forme des comprimés de Previscan®L’Agence a reçu plusieurs signalements faisant mention d’un risque d’erreur médicamenteuse lié à l’étroite ressemblance des comprimés quadrisécables en forme de trèfle (ou forme snap-tab) de Previscan® 20 mg avec ceux d’autres spécialités à visée cardiovasculaire telles que Nebivolol, Lisinopril et Captopril commercialisées par différents laboratoires génériqueurs.L’Agence a engagé avec le laboratoire titulaire de l’AMM de la spécialité Previscan® une réflexion pour limiter ces confusions.En attendant la mise en place de mesuresLes nouveaux médicaments anti-coagulantsLes nouveaux anti-coagulants oraux peuvent représenter une avancée thérapeutique mais l’existence de signaux de pharmacovigilance à travers le monde justifie une prudence quant à leur utilisation.Sécurité du médicament à l'hopital - Erreur lors de la prise en charge des patients atteints de fibrillation auriculaire et traités avec des médicaments anticoagulants oraux
05/04/2013