Maladie de CMT FORMATED

Neuropathies Sensitivomotrices Héréditaires; Maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT); Amyotrophie péronière Que sont ces neuropathies? Mieux connues sous l'appellation de syndrome de Charcot-Marie-Tooth, ces neuropathies forment un groupe de maladies héréditaires caractérisées par un affaiblissement lent et progressif des muscles des pieds, de la partie inférieure des jambes, des mains et des avant-bras. De nombreuses personnes éprouvent également une perte légère de la sensation dans les membres, les doigts et les orteils. La faiblesse musculaire provient de la dégénérescence des nerfs périphériques (qui relient la colonne vertébrale aux muscles, aux articulations et à la peau, et acheminent des messages dans les Quels en sont les symptômes initiaux? deux directions) plutôt que de celle du tissu musculaire lui-même. Les premiers symptômes des NSMH sont habituellement des déformations des pieds (voûte Désignée d'après les trois médecins qui l'ont plantaire très marquée et orteils courbés) et la identifiée en 1886, la maladie de Charcot-Marie- difficulté à marcher qui s'ensuit. Pour faire un pas, Tooth est aussi appelée amyotrophie péronière par les personnes atteintes doivent habituellement ce qu'elle affecte surtout les muscles péroniers lever le genou très haut. Elles ont aussi tendance à situés du côté extérieur du mollet. Bien que l'on ait se tordre la cheville et éprouvent du mal à garder cru qu'il s'agissait d'une seule maladie au départ, on ...