Les représentations sociales de la maladie d’Alzheimer - Synthèse de la littérature

Dossier suivi par Stéphanie PIN-LE CORRE Novembre 2008 Les représentations sociales de la maladie d’Alzheimer Synthèse de la littérature Cette synthèse a été élaborée par Claire Scodellaro, sociologue, avec l’aide de Céline Deroche, documentaliste à l’Inpes. Contexte et méthode 1. Le contexte Le Plan présidentiel Alzheimer 2008-2012 a mis en lumière la maladie d’Alzheimer, maladie qui concerne plus de 800 000 personnes en France et dont l’incidence et la prévalence sont en augmentation. Ce plan et les rapports qui l’ont précédés ont permis de souligner les spécificités de cette maladie par rapport à d’autres maladies chroniques. L’importance du sous-diagnostic constitue un des phénomènes les plus discutés avec, en parallèle et comme dans d’autres maladies, la difficulté, pour le médecin, à annoncer le diagnostic. Parmi les raisons invoquées pour expliquer cette situation, les représentations sociales sont souvent avancées ; elles seraient si négatives et si fortement anxiogènes que médecins, patients et entourage seraient ainsi tentés de repousser au plus tard l’annonce d’une maladie qui « cristallise toutes les peurs liées au vieillissement » (Gallez, 2005, p.22). C’est pourquoi, le rapport Gallez (2005) puis, plus récemment le rapport Ménard (2007) insistaient tous les deux sur la nécessité de « changer le regard porté sur la maladie », soulignant l’image sociale extrêmement négative de la maladie et ses conséquences sur la ...