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Rev.Maroc.Chir.Orthop.Traumato. 2005 ; 24 : 21-23MALADIE OSSEUSE DE PAGET(A PROPOS DE 7 CAS)K. EL MAGHRAOUI, A. YACOUBI, I. MELLOUKI, R. BENNIS, O. MKINSIService de Rhumatologie, CHU Ibn Rochd, CasablancaRESUME RESULTATSLa maladie osseuse de Paget (MOP) est caractérisée par un dérè- Tous les malades étaient d’origine marocaine, 4 étant des hommes glement focal du remodelage osseux. Nous rapportons une étude et 3 des femmes. L’âge moyen était de 67 ans avec des extrêmes de rétrospective du 7 cas de MOP colligés au Service de Rhumatolo- 53 ans à 80 ans. La symptomatologie douloureuse a été le principal gie du CHU Ibn Rochd de Casablanca. motif de consultation. Elle évoluait depuis des durées variables Il s’agissait de 4 hommes et 3 des femmes dont l’âge moyen était allant d’une semaine à 16 ans. Les douleurs avaient un caractère de 67 ans. Les douleurs osseuses ont été notées dans tous les cas. mécanique dans 4 cas, inflammatoire dans 3 cas. Une limitation Les radiographies avaient montré 15 localisations pagétiques. Les douloureuse des mouvements de l’articulation adjacente au foyer phosphatases alcalines et l’hydroxyprolinurie de 24 heures ont été pagétique a été retrouvée chez 3 patients, une douleur provoquée élevées chez tous les malades. La scintigraphie osseuse a été réalisée par la pression du foyer pagétique chez 3 autres. Dans 1 cas, l’exa-chez 3 patients. Le traitement a fait appel à l’étidronate chez 4 men physique était normal. Les clichés ...
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