Détection de la protéine 14-3-3 dans le LCR - Synthèse Détection de la protéine 14-3-3 dans le LCR

Mis en ligne le 31 janv. 2007 La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) fait partie des maladies à prions ou encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST). Ce sont des affections neurodégénératives transmissibles, non contagieuses, rares, de durée d’incubation longue et d’évolution fatale sans rémission. Ce rapport évalue la performance diagnostique du test de détection de la protéine 14-3-3 dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) par technique manuelle de western-blot (WB) dans un contexte de suspicion de maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ). Ce test faisant partie des critères diagnostiques de la MCJ, maladie à déclaration obligatoire concernée par le Réseau national d’épidémio-surveillance, sa réalisation doit répondre à des conditions d’exécution définies dans ce rapport. Mis en ligne le 31 janv. 2007