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La Leucémie Myéloïde Chronique Par Frédéric Girard – Lycée Dr Lacroix - Narbonne Références : • DEINIGER & all, "The molecular biology of chronic myeloid leukemia", Blood, november 2000, vol. 96, n°10. • ROCHANT & all, "La leucémie myéloïde chronique en 2001", Hématologie, numéro spécial, décembre 2001, vol. 7. • MAHON F. X, "Traitement de la leucémie myéloïde chronique par le STI571 : résultats préliminaires", Hématologie, septembre-octobre 2001, vol. 7, n°5. • ROUSSELOT P. & all, "Mise au point sur la leucémie myéloïde chronique", Médecine thérapeutique, février 2000, vol. 6, n°2. • LEPORRIER M. "Hématologie", éditions Doin, 1999. La leucémie myéloïde chronique est un syndrome myéloprolifératif résultant de l'activation d'un progéniteur hématopoïétique pluripotent par un processus d'oncogenèse. La population cellulaire en cause porte régulièrement une anomalie chromosomique caractéristique, la translocation (t 9;22) qui entraîne la mise en contact d'un oncogène (le gène abl) situé sur le chromosome 9 avec une région du chromosome 22 contenant le gène bcr. Sur le plan hématologique, la prolifération est surtout caractérisée par une hyperplasie granuleuse. La mœlle osseuse, la rate et le foie sont le siège d'une métaplasie myéloïde qui est régulièrement associée à hyperleucocytose sanguine avec myélémie. Après quelques années (de 3 à 4 ans) d'évolution chronique la LMC s'accélère brutalement pour se transformer en un état de leucémie aiguë. Le ...
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Catalan