ALD n° 17 - Phénylcétonurie - ALD n° 17 - PNDS sur Phénylcétonurie

Mis en ligne le 25 mai 2010 L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient admis en ALD au titre de l’ALD 17 : « Maladies métaboliques héréditaires nécessitant un traitement prolongé spécialisé ». Ce PNDS est limité à la phénylcétonurie (PCU) par déficit en phénylalanine hydroxylase (PAH). Il n’envisage pas la prise en charge des manifestations liées à l’absence de diagnostic néonatal. L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient admis en ALD au titre de l’ALD 17 : « Maladies métaboliques héréditaires nécessitant un traitement prolongé spécialisé ». Ce PNDS est limité à la phénylcétonurie (PCU) par déficit en phénylalanine hydroxylase (PAH). Il n’envisage pas la prise en charge des manifestations liées à l’absence de diagnostic néonatal. Mis en ligne le 25 mai 2010