Genotyping of the polymorphic drug metabolizing enzymes cytochrome P450 2D6 and 1A1, and N-acetyltransferase 2 in a Russian sample [Elektronische Ressource] / von Elena A. Gaikovitch

Aus dem Institut für Klinische Pharmakologie der Medizinischen Fakultät Charité der Humboldt-Universität zu Berlin und der Abteilung für linische Pharmakologie der Staatlichen Medizinischen Akademie Woronezh DISSERTATION Genotyping of the polymorphic drug metabolizing enzymes cytochrome P450 2D6 and 1A1, and N-acetyltransferase 2 in a Russian sample Zur Erlangung des akademischen Grades Doctor medicinae (Dr. med.) vorgelegt der Medizinischen Fakultät Charité der Humboldt-Universität zu Berlin von Elena A. Gaikovitch aus Lipetsk (Russland) 1 Dekan: Prof. Dr. Joachim W. Dudenhausen Gutachter: 1. Prof. Dr. med. Ivar Roots 2. Prof. Dr. med. Stefan-Martin Brand-Herrmann 3. Prof. Dr. med. habil. Ullrich Kleeberg Datum der Promotion: 14.07.2003 2Abstrakt Die Umwandlung in wasserlösliche Verbindungen, die renal ausgeschieden werden können, ist ein grundlegendes Prinzip im Abbau von Fremdstoffen. Hierbei unterscheidet man Phase-I- und Phase-II-Reaktionen. Die Aktivität vieler Phase-I- und Phase-II-Enzyme ist genetisch beeinflusst und kann starke interindividuelle Unterschiede im Metabolismus von Fremdstoffen verursachen und dadurch das Krebsrisiko und das Risiko für Arzneimittelnebenwirkungen beeinflussen. Die Häufigkeitsverteilungen der Allele der Gene, die Phase-I- und Phase-II-Enzyme kodieren, zeigen eine große interethnische Varianz.