Guide de bonnes pratiques de fabrication des médicaments

LA REGLEMENTATION DES MEDICAMENTS DANS LA COMMUNAUTÉ EUROPÉENNE Volume IV Guide de bonnes pratiques de fabrication des médicaments i * * COMMISSION DES COMMUNAUTÉS EUROPÉENNES Le présent document a été établi pour l'usage interne des services de la Commission. Il est mis à la disposition du public, mais il ne peut être considéré comme constituant une prise de position officielle de la Commission. Cette publication est éditée aussi dans les langues suivantes: ES ISBN 92-825-9568-4 DAN 92-825-9569-2 DE ISBN 92-825-9570-6 GRN 92-825-9571-4 EN ISBN 92-825-9572-2 ITN 92-825-9574-9 NL ISBN 92-825-9575-7 PTN 92-825-9576-5 Une fiche bibliographique figure à la fin de l'ouvrage. Luxembourg: Office des publications officielles des Communautés européennes, 1989 ISBN 92-825-9573-0 N° de catalogue: CB-55-89-722-FR-C © CECA-CEE-CEEA, Bruxelles · Luxembourg, 1989 Reproduction autorisée, sauf à des fins commerciales, moyennant mention de la source. Printed in Belgium Commission des Communautés européennes La réglementation des médicaments dans La Communauté européenne VoLume IV Guide de Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments Document Le présent document a été établi pour l'usage interne des services de la Commission. Il est mis à la disposition du public, mais il ne peut être considéré comme constituant une prise de position officielle de la .