TP N 2 Synthèse d’un Halogénure d’alkyle à partir d’un alcool

TP N : 2 de Chimie Organique Synthèse d’un Halogénure d’alkyle à partir d’un alcool Introduction : Un halogénure d’alkyl est le résultat du remplacement d’un ou plusieurs atomes d’hydrogène d’un hydrocarbure par un halogène X (chlore, brome, iode ou, plus rarement fluor. Ils contiennent donc tous, par définition au moins une liaison carbone halogène (C-X). Le but de la manipulation est la préparation d’un halogénure d’alkyle (ou halogénoalcane) le 2-CHLORO-2-METHYLPROPANE ou CHLORURE DE TERTIOBUTYLE par substitution nucléophile, à partir d’un alcool tertiaire : le 2-méthylpropan-2-ol. Les halogénoalcane (R-X) sont des réactifs très utilisés en chimie organique car X peut être remplacé par de nombreux groupements fonctionnels, au cours des réactions de substitution nucléophile, ce qui donne accès à de nombreuses nouvelles molécules : Réaction Produits Alcool Ester Ether Amine Nitrile Azoture Thiol  Certains halogénoalcanes sont d’excellents solvants (bien que cancérigènes) : chloroforme (CHCl3), dichlorométhane (CH2Cl2)...  Certains sont utilisés sous forme de polymères : matières plastiques telles que le PVC (polyvinylchloride).