IMPLEMENTACIÓN DE LA PCR (REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA) PARA EL DIAGNÓSTICO DE LA BRUCELOSIS DE BOVINOS EN EL ECUADOR

Resumen
En el presente trabajo se implementó la técnica de PCR para la detección de Brucella abortus, en muestras de sangre, en comparación con la prueba Rosa de bengala. La amplificación del ADN se realizó utilizando tres oligonucleotidos homólogos correspondientes a la secuencia 16 ARNr de Brucella abortus, dando una amplificación de 900 y 725 pb respectivamente. Un total de 172 muestras de sangre fueron recolectadas de 4 hatos con prevalencia histórica de presencia de brucelosis. Resultaron 142 negativas con la prueba de serológia y 143 con PCR, 30 resultaron positivas con la prueba serológica Rosa de bengala y 29 salieron positivas con PCR. Todos los animales que salieron positivos con Rosa de bengala, 4 presentaban síntomas clínicos como son
abortos, terneros débiles, baja producción de carne y leche. Los otros 26 animales resultaron negativos con PCR y estos animales no presentaron los síntomas clínicos. De los 142 animales que dieron negativo con Rosa de bengala, 25 resultaron positivos con PCR. Los resultados muestran que la detección de los animales positivos mediante la PCR fue más especificas y sensibles que la prueba serológica de Rosa de bengala, por lo tanto es una herramienta muy útil en el diagnóstico de Brucella abortus.
Abstract
In the present work I implement the technique of PCR for the detection of Brucella abortus, in blood samples, comparison with the Rose of bengal test. The amplification of the DNA was made using three oligonucleotidos homologous corresponding ones to the sequence 16 ARNr de Brucella abortus, giving a 725 amplification of 900 and pb respectively. A total of 172 blood samples was collected of 4 cattle ranches with historical prevalence of brucelosis presence. Were 142 refusals with the test of serológia and 143 with PCR, 30 were positive with the Pink serológica test of Bengal and 29 left positive with PCR. All the animals that left positives with Rose Bengal, 4 presented clinical symptoms as they are
weak abortions, bull calves, low production of meat and milk. The other 26 animals were negative with PCR and these animals did not present/display the clinical symptoms. From the 142 animals that gave negative with Rose of Bengal, 25 were positive with PCR. The results show that the detection of the positive animals by means of the PCR was more you specify and sensible that the serológica test of Rose of Bengal, therefore is a very useful tool in the diagnosis of Brucella abortus.