WATCHMAN®, dispositif d'occlusion de l'appendice auriculaire gauche de Boston Scientific, obtient le marquage CE pour une plus large utilisation

WATCHMAN®, dispositif d'occlusion de l'appendice auriculaire gauche de Boston Scientific, obtient le marquage CE pour une plus large utilisation PR Newswire NATICK, Massachusetts, August 27, 2012 NATICK, Massachusetts, August 27, 2012 /PRNewswire/ -- Les recommandations récemment révisées de la Société Européenne de Cardiologie (ESC) incluent les dispositifs d'occlusion de l'AAG (appendice auriculaire gauche) Les autorités réglementaires européennes viennent d'approuver une extension d'indication pour le dispositif d'occlusion de ®l'appendice auriculaire gauche (AAG) WATCHMAN de Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX). Cette nouvelle indication offre aux patients atteints de fibrillation auriculaire (FA) et présentant une contre-indication à la warfarine et aux anticoagulants oraux de dernière génération (ACO), une nouvelle alternative thérapeutique en termes de réduction du risque d'AVC. La fibrillation auriculaire, qui touche environ 15 millions de patients dans le monde, est une maladie qui altère la capacité du cœur à battre régulièrement et à pomper efficacement le flux sanguin. Les patients FA sont associés à un risque plus élevé d'AVC lié à la migration de caillots sanguins formés dans l'AAG. La prescription de traitements destinés à fluidifier le sang a été jusqu'ici la seule option thérapeutique permettant de réduire le risque d'AVC chez ces patients. Cette obtention du marquage CE du dispositif WATCHMAN repose sur les résultats de l'étude ASAP (ASA Plavix).