Takeda Anuncia la Aceptación a Trámite por parte de la EMA de Dos Terapias para Diabetes Tipo 2

Takeda Anuncia la Aceptación a Trámite por parte de la EMA de Dos Terapias para Diabetes Tipo 2 PR Newswire LONDRES y OSAKA, Japón, June 20, 2012 LONDRES y OSAKA, Japón, June 20, 2012 /PRNewswire/ -- - Takeda anuncia la aceptación a tramite por parte de la Agencia Europea de Medicamentos de las solicitudes de dos terapias de combinación de dosis fija, alogliptina y pioglitazona y alogliptina y metformina, para el tratamiento de la diabetes tipo 2 Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda) Ltd. ha anunciado hoy que Takeda Global Research & Development Centre (Europe) Ltd. ("TGRD Europe") ha recibido por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) la aceptación a trámite de las solicitudesde autorización de comercialización (MAAs) de alogliptina y pioglitazona, presentación que combina ambos farmacos en un solo comprimido, así como de alogliptina y metformina, igualmente en un solo comprimido. La EMA ha confirmado la validación para evaluar dichas solicitudes. "Takeda tiene el compromiso de investigar y desarrollar nuevas terapias para la población que padece diabetes tipo 2 desde hace casi 20 años, y confiamos en que estas nuevas solicitudes de autorización sean otro paso para ayudar a los pacientes en Europa, que podrían beneficiarse de la combinación adecuada de tratamientos", afirmó Stuart Dollow, Doctor y Director General de Takeda Global Research & Development Centre (Europe) Ltd.