Se presentan los resultados del último estudio pivotal de fase III de Fycompa® (perampanel) antes de su comercialización en Europa

Se presentan los resultados del último estudio pivotal de fase III de Fycompa® (perampanel) antes de su comercialización en Europa PR Newswire HATFIELD, Reino Unido, August 21, 2012 HATFIELD, Reino Unido, August 21, 2012 /PRNewswire/ -- También se han publicado los resultados del estudio de seguridad y eficacia a largo plazo ®Hoy se publican en Epilepsy (en su versión online)los resultados del último estudio pivotal de fase III y el estudio de extensión de fase III a largo plazo ®sobre Fycompa (perampanel). Los resultados del estudio 305, uno de los tres estudios pivotales internacionales, y el estudio de extensión sobre perampanel dan más peso al creciente dossier de evidencia clínica que respalda la eficacia [1,2]y la seguridad de este nuevo tratamiento. Perampanel es el único fármaco antiepiléptico homologado en Europa que actúa de forma selectiva sobre los receptores AMPA del glutamato, el cual [3] tiene un papel esencial en la generación y propagación de las crisis. Este tratamiento, el primero en su clase, actúa de forma selectiva sobre la transmisión de las crisis bloqueando los efectos del glutamato, que puede iniciar y propagar las crisis. El estudio 305 demostró que, como tratamiento coadyuvante, perampanel una vez al día se tolera adecuadamenteen el control de las crisis en pacientes a partir de 12 años de edad con crisis de inicio parcial resistentes al tratamiento.