Se presenta en España la nueva formulación en suspensión oral de Inovelon®(rufinamida)

Se presenta en España la nueva formulación en suspensión oral de Inovelon®(rufinamida) PR Newswire HATFIELD, Inglaterra, January 2, 2013 HATFIELD, Inglaterra, January 2, 2013 /PRNewswire/ -- Formulación de fácil administración apta para niños para el tratamiento del síndrome de Lennox-Gastaut ®Hoy se presenta en España Inovelon (rufinamida) en suspensión oral para el tratamiento coadyuvante (complementario) de las crisis asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) en niños a partir de cuatro años de edad. Como muchos pacientes que reciben el medicamento subvencionado rufinamida son niños, la nueva formulación se ha desarrollado como un líquido bebible apto para niños para facilitar la administración del tratamiento. «Como a algunos niños les resulta difícil tragar los comprimidos convencionales, existe una gran necesidad de medicinas bebibles, en especial para tratar a los pacientes de SLG más jóvenes. Además, el uso de rufinamida en suspensión oral permite el ajuste individual de la dosis en pasos más pequeños hasta encontrar la dosis óptima para cada paciente», afirma el Dr. Juan José García Peñas, neuropediatra del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. «La disponibilidad de la formulación en suspensión de rufinamida puede ayudar a los pacientes jóvenes a seguir mejor el tratamiento, lo que permitirá obtener mejores resultados en el tratamiento de esta enfermedad grave y muy debilitante».