Rienso® (ferumoxytol) reçoit une autorisation de mise sur le marché européen pour le traitement de la carence martiale chez les patients adultes souffrant de maladie rénale chronique

Rienso® (ferumoxytol) reçoit une autorisation de mise sur le marché européen pour le traitement de la carence martiale chez les patients adultes souffrant de maladie rénale chronique PR Newswire LONDRES, OSAKA, Japon et LEXINGTON, Massachusetts, June 22, 2012 LONDRES, OSAKA, Japon et LEXINGTON, Massachusetts, June 22, 2012 /PRNewswire/ -- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda) et AMAG Pharmaceuticals, Inc. ont annoncé aujourd'hui l'octroi de l'autorisation de mise sur le marché par la Commission européenne du ferumoxytol, un nouveau traitement de fer intraveineux visant à traiter la carence martiale chez les patients adultes souffrant de Maladie Rénale Chronique (MRC). Cette autorisation de mise sur le marché fait suite à l'opinion positive reçue le 19 avril 2012 par le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA). Suite à cette décision, Takeda prévoit de lancer le ferumoxytol à travers l'Europe dans un proche avenir. « L'autorisation de mise sur le marché européen du ferumoxytol marque une étape importante pour Takeda dans son engagement en néphrologie. Nous sommes impatients de fournir aux cliniciens, dans un proche avenir, le ferumoxytol, une nouvelle option thérapeutique importante», a déclaré Trevor Smith, Responsable des Opérations commerciales Europe et Canada, Takeda Pharmaceuticals.