Publication dans Neurology® des resultats d'une étude pivot relative au medicament FYCOMPA® (perampanel) d'EISAI dans le traitement de l'épilepsie partielle

Publication dans Neurology® des resultats d'une étude pivot relative au medicament FYCOMPA® (perampanel) d'EISAI dans le traitement de l'épilepsie partielle PR Newswire HATFIELD, Royaume-Uni, July 26, 2012 HATFIELD, Royaume-Uni, July 26, 2012 /PRNewswire/ -- EISAI a annoncé aujourd'hui la publication des résultats d'une étude pivot de [1] ® ®phase III relative à son médicament Fycompa (perampanel). FYCOMPA est le premier médicament d'une nouvelle classe pharmaco-thérapeutique destiné au traitement des personnes présentant des crises d'épilepsie partielles avec ou sans généralisation secondaire; cette étude a été réalisée auprès de patients âgés de12 ans et plus. D'après les résultats de recherches publiés dans le numéro d'août 2012 de la ®revue médicale Neurology ,la revue de l'American Academy of Neurology, les données de cette étude 304, publiée en ligne aujourd'hui montrent que le perampanel, utilisé en association, et à des doses de 8 mg à 12 mg en prise unique quotidienne permet d'améliorer le contrôle des crises chez des personnes souffrant d'épilepsie partielle réfractaire, avec un profil de sécurité d'emploi et de tolérance satisfaisant. L'étude 304 est l'une des trois études pivots de phase III du programme d'essais cliniques EXPLORE (EXamining perampanel Observations from Research Experience). Le traitement des crises d'épilepsie partielle (le type d'épilepsie le plus fréquent) reste un défi de taille chez certaines personnes.