Nuevos datos de ensayos en fase 2b de simeprevir, de Janssen, en pacientes con hepatitis C y fibrosis hepática avanzada

Nuevos datos de ensayos en fase 2b de simeprevir, de Janssen, en pacientes con hepatitis C y fibrosis hepática avanzada PR Newswire BOSTON, 12 de noviembre de 2012 - Se presentan en la reunión anual de la American Association for the Study of Liver Diseases la eficacia y datos de seguridad de los ensayos en fase 2b de simeprevir, de Janssen, en pacientes con hepatitis C y fibrosis hepática avanzada - Los datos de los análisis post hoc de los estudios ASPIRE y PILLAR en pacientes con Metavir y puntuaciones de F3 y F4 muestran una respuesta vírica sostenida en comparación al placebo - BOSTON, 12 de noviembre de 2012 /PRNewswire/ -- Janssen Pharmaceuticals, Inc. (Janssen) ha anunciado hoy que el uso de su píldora de una sola toma diaria del inhibidor de la proteasa investigacional simeprevir (TMC435) administrado con interferón pegilado y ribavirina ha conseguido tasas superiores de respuesta vírica sostenida en 24 semanas (SVR24) en comparación con el placebo en pacientes con puntuaciones de Metavir de F3 y F4 que se sometían a tratamiento por primera vez y sometidos ya a tratamiento con hepatitis C con genotipo 1. Simeprevir se toleró bien de forma general y la incidencia general de efectos secundarios graves (AEs) fue similar en todos los brazos de tratamiento. Los datos de los ensayos en fase 2b PILLAR y ASPIRE se presentaron durante la celebración de la reunión anual de la American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD).