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La presentación de los primeros datos de un metanálisis de estudios en fase III avala el tratamiento contra la epilepsia parcial más reciente de Europa PR Newswire HATFIELD, Reino Unido, October 5, 2012 HATFIELD, Reino Unido, October 5, 2012 /PRNewswire/ -- ®Hoy se presentan nuevos resultados sobre Fycompa (perampanel) en una importante conferencia sobre epilepsia Nuevos datos presentados hoy ante la comunidad científica en epilepsia de Europa en el 10.º Congreso Europeo de ®Epilepsia (ECE) en Londres demuestran la eficacia de Fycompa (perampanel) en una toma diaria para reducir las crisis de inicio parcial, la forma más común de epilepsia, así como su efectividad y flexibilidad de uso como tratamiento adyuvante. A pesar de que existen muchos fármacos antiepilépticos (FAE), el tratamiento satisfactorio de las crisis de inicio parcial (la forma más común de epilepsia) continúa siendo un desafío importante en algunos pacientes y la incidencia de la epilepsia parcial no controlada se mantiene elevada. Entre un 20 y un 40% de los pacientes epilépticos siguen [1]estando mal controlados aun con estos tratamientos Los nuevos datos respaldan el uso de perampanel como una nueva opción terapéutica para esta población de pacientes de difícil tratamiento. Los resultados de dos análisis análisis diferentes del conjunto de los datos de los ensayos clínicos de registro en fase [2]III de perampanel respaldan la eficacia y la seguridad del nuevo FAE a las dosis clínicamente relevantes .
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