La FDA aprueba la radioterapia no invasiva y no ionizante para tratar el dolor de la metástasis ósea

La FDA aprueba la radioterapia no invasiva y no ionizante para tratar el dolor de la metástasis ósea PR Newswire TIRAT CARMEL, Israel, October 22, 2012 TIRAT CARMEL, Israel, October 22, 2012 /PRNewswire/ -- ExAblate® el ultrasonido focalizado guiado por IRM es efectivo en la reducción de dolor de la metástasis ósea en pacientes que no pudieron pasar por terapia de radiación; los pacientes registraron una mejora significativa en el bienestar, función y reducción en el uso de medicación InSightec Ltd, el líder en terapia con ultrasonido focalizado guiado por imágenes de resonancia magnética RM, anuncia que la Administración de Fármacos y Alimentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado el ultrasonido focalizado guiado por RM como terapia para aliviar el dolor de la metástasis ósea en pacientes que no responden o no pueden recibir tratamiento de radiación para su dolor. Esta es la segunda aprobación de la FDA para ExAblate, que se está utilizado ampliamente desde que se aprobó en el 2004 como una terapia no invasiva y externalizada para los fibromas uterinos. Para ver el comunicado multimedia, haga clic en: http://www.multivu.com/mnr/56632-insightec-fda-approves-exablate La metástasis ósea se produce cuando las células cancerígenas salen de su sitio primario y se propagan por otras partes del organismo. "El dolor es el síntoma más común y grave de la metástasis ósea, a menudo causando malestar físico y emocional con un gran impacto en el disfrute de la vida", dijo Mark Hurwitz, M.D.