La FDA aprueba el sistema S-ICD® de Boston Scientific, el primero de una nueva clase de dispositivos para los pacientes en riesgo de paro cardíaco súbito

La FDA aprueba el sistema S-ICD® de Boston Scientific, el primero de una nueva clase de dispositivos para los pacientes en riesgo de paro cardíaco súbito PR Newswire NATICK, Massachusetts, October 4, 2012 NATICK, Massachusetts, October 4, 2012 /PRNewswire/ -- El sistema s-ICD es el primer y único desfibrilador implantable completamente subcutáneo comercializado en el mundo La Administración de Alimentos y Fármacos estadounidense ha otorgado a Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) la aprobación regulatoria de su sistema S-ICD®, el primer y único desfibrilador implantable subcutáneo (S-ICD) disponible en el mercado para el tratamiento de los pacientes expuestos a sufrir un paro cardíaco súbito. El sistema S- ICD se implanta debajo de la piel, sin necesidad de introducir en el corazón los cables finos y aislados conocidos como electrodos. De este modo, no se toca el corazón ni los vasos sanguíneos, lo que constituye una alternativa a los desfibriladores automáticos implantables (DAI), que requieren la colocación de electrodos en el corazón. «El sistema S-ICD establece la primera nueva categoría de dispositivos para el control del ritmo cardíaco desde la aparición de la terapia de resincronización cardíaca», ha comentado el Dr. Raul Weiss, Catedrático de Medicina Cardiovascular en la Ohio State University. «Ahora, los médicos disponen de una opción terapéutica revolucionaria que protege a los pacientes del paro cardíaco súbito sin necesidad de tocar el corazón».