La FDA approuve la nouvelle radiothérapie non-ionisante et non invasive pour le traitement de la douleur liée aux métastases osseuses

La FDA approuve la nouvelle radiothérapie non-ionisante et non invasive pour le traitement de la douleur liée aux métastases osseuses PR Newswire TIRAT CARMEL, Israël, October 22, 2012 TIRAT CARMEL, Israël, October 22, 2012 /PRNewswire/ -- Le système d'ultrasons concentrés guidés par IRM ExAblate® est efficace pour réduire la douleur due aux métastases osseuses chez les patients qui n'étaient pas éligibles pour subir une radiothérapie ; les patients ont signalé une amélioration significative de leur bien-être et fonction, ainsi qu'une réduction de leur utilisation de médicaments InSightec Ltd, leader du secteur du traitement par ultrasons concentrés guidés par imagerie par résonance magnétique (IRM), a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé ExAblate®, le système d'ultrasons concentrés guidés par IRM, comme traitement de la douleur chez les patients qui ne répondent pas ou ne sont pas éligibles pour subir une radiothérapie contre la douleur. Il s'agit de la seconde approbation de la FDA pour ExAblate, qui a été largement utilisé depuis son approbation en 2004 en tant que traitement ambulatoire et non invasif des fibromes utérins. Pour consulter la version multimédia de ce communiqué de presse, veuillez cliquer sur le lien suivant : http://www.multivu.