La daunorubicine liposomale est désignée médicament orphelin pour le traitement de la leucémie aiguë myéloblastique dans l'Union européenne

La daunorubicine liposomale est désignée médicament orphelin pour le traitement de la leucémie aiguë myéloblastique dans l'Union européenne PR Newswire CRAIGAVON, Irlande du nord, November 15, 2012 CRAIGAVON, Irlande du nord, November 15, 2012 /PRNewswire/ -- Galen a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne avait désigné la daunorubicine liposomale comme [1]médicament orphelin pour le traitement de la leucémie aiguë myéloblastique (LAM). Cette désignation fait suite à l'opinion favorable du Comité pour les médicaments orphelins (COMP) au sein de l'Agence européenne des [2]médicaments (AEM). La daunorubicine liposomale est actuellement approuvée dans plusieurs pays européens, aux États-Unis et au Brésil, pour le traitement du sarcome de Kaposi lié au VIH, sous la forme du médicament ®DaunoXome . On estime qu'au sein de l'Union européenne, la leucémie aiguë myéloblastique ne touche pas plus de 1,2 personne sur 10 000. Susceptible d'entraîner une invalidité chronique et potentiellement mortelle en raison du dysfonctionnement de la moelle osseuse qu'elle implique, la maladie peut évoluer rapidement vers une issue fatale si elle n'est pas traitée à [2]temps. Galen s'est engagé à soutenir le développement et la mise à disposition de médicaments innovants dans son effort pour améliorer la santé dans le monde entier.