La Comisión Europea aprueba Fycompa® (perampanel) de Eisai la primera aprobación en el mundo para una nueva clase de tratamiento contra la epilepsia

La Comisión Europea aprueba Fycompa® (perampanel) de Eisai la primera aprobación en el mundo para una nueva clase de tratamiento contra la epilepsia PR Newswire HATFIELD, Inglaterra, July 27, 2012 HATFIELD, Inglaterra, July 27, 2012 /PRNewswire/ -- ®La Comisión Europea ha emitido hoy la aprobación de comercialización para el uso de Fycompa (perampanel) como tratamiento coadyuvante en pacientes con epilepsia mayores de 12 años con crisis de inicio parcial, con o sin [1]generalización secundaria, Con la aprobación de la Comisión Europea, la Unión Europea se convierte en la primera región del mundo donde se autoriza perampanel. Perampanel, descubierto y desarrollado por Eisai en Europa y Japón, es actualmente el único fármaco antiepiléptico (FAE) que actúa de manera selectiva sobre los receptores AMPA del glutamato, que desempeñan un papel fundamental en la [2]generación y propagación de las crisis. La causa principal de las crisis epilépticas es el neurotransmisor glutamato. Perampanel como antagonista de los receptores AMPA del glutamato, actúa sobre las crisis bloqueando los efectos del [3] [4, 5]glutamato y la neurotransmisión excitatoria postsináptica a través de los receptores AMPA de forma selectiva. Este mecanismo de acción es distinto al de los FAE disponibles, lo que convierte a perampanel en el primer FAE de esta nueva [6, 7]clase de tratamientos.