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L'Eklira®/Bretaris® Genuair® (bromure d'aclidinium) est approuvé en Europe en tant que traitement d'entretien de la broncho- pneumopathie chronique obstructive (BPCO) PR Newswire BARCELONE, Espagne, July 25, 2012 BARCELONE, Espagne, July 25, 2012 /PRNewswire/ -- L'aclidinium assure une bronchodilatation significative et soutenue dés la première dose. Il améliore aussi le contrôle des symptômes et la qualité de vie des [1]patients La BPCO est une maladie débilitante et l'une des causes les plus courantes de mortalité en E u r o p e. Les patients souffrent de difficultés respiratoires, la maladie limite leurs activités et nuit à leur qualité de vie. Toux et expectoration chroniques font également partie des symptômes. L'aclidinium est un antagoniste muscarinique à action prolongée (LAMA) développé par le département R&D d'Almirall. Les premiers lancements sont prévus en E u r o p e dans le courant de l'année. Almirall S.A. (ALM) a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne avait ®autorisé la mise sur le marché de l'Eklira/Bretaris Genuair (aclidinium 322 µg deux fois par jour) dans tous les États membres de l'UE ainsi qu'en Islande et en Norvège, en tant que traitement broncho-dilatateur d'entretien destiné à soulager les symptômes des patients adultes souffrant d'une broncho- pneumopathie chronique obstructive (BPCO). Cette approbation fait suite à la recommandation positive reçue du CHMP en mai dernier.
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