Janssen annonce son intention de ne pas exécuter ses brevets sur le Darunavir dans les régions à ressources limitées

Janssen annonce son intention de ne pas exécuter ses brevets sur le Darunavir dans les régions à ressources limitées PR Newswire RARITAN, New Jersey, le 29 novembre 2012 -- Une politique destinée à favoriser l'approvisionnement viable en Darunavir générique médicalement autorisé en Afrique subsaharienne (ASS) et dans les Pays les moins avancés (PMA) RARITAN, New Jersey, le 29 novembre 2012 /PRNewswire/ -- Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui leur intention de ne pas exécuter les brevets qu'elles contrôlent et détiennent sur le médicament antirétroviral (ARV) darunavir, à condition que le produit darunavir soit médicalement autorisé et soit uniquement utilisé dans des régions à ressources limitées (1). Cette annonce est destinée à garantir que les fabricants de génériques développent un produit darunavir de haute qualité, utilisé en ASS et dans les PMA, sans avoir à craindre que Janssen ne procède à une action contre ces activités au motif d'une violation de ses brevets darunavir. Cette nouvelle mesure anticipe le besoin futur accru d'une fourniture de versions de génériques abordables du darunavir (nom de marque PREZISTA®) pour le traitement des individus atteints du VIH et vivant sur ce territoire, et s'inscrit en conformité avec l'accent mis par la Société sur l'accès aux médicaments dans ces pays qui présentent les taux les plus élevés d'infection au VIH et de vulnérabilité économique.