El grupo Galés AWMSG y el Consorcio Escocés de Medicamentos aceptan el uso de la nueva presentación bebible y apta para niños de Inovelon® (rufinamida)

El grupo Galés AWMSG y el Consorcio Escocés de Medicamentos aceptan el uso de la nueva presentación bebible y apta para niños de Inovelon® (rufinamida) PR Newswire HATFIELD, Inglaterra, November 6, 2012 HATFIELD, Inglaterra, November 6, 2012 /PRNewswire/ -- Esta nueva opción ofrece posibilidades de elección para los niños y jóvenes con síndrome de Lennox-Gastautuna forma grave de epilepsia El grupo AWMSG (All Wales Medicines Strategy Group) y el Consorcio Escocés de Medicamentos (SMC) han ®aceptado el uso de Inovelon (rufinamida) en suspensión oral en Gales y Escocia respectivamente, para el tratamiento coadyuvante de las crisis relacionadas con el síndrome de Lennox-Gastaut (SLG), una forma de epilepsia muy debilitante, en niños a partir de cuatro años. El AWMSG y el SMC ha limitado su uso a pacientes en los que haya [1],[2]fracasado el tratamiento con otros fármacos antiepilépticos o muestren intolerancia a los mismos. La decisión del AWMSG y el SMC de aceptar el uso de la suspensión oral de rufinamida es posterior a su aprobación de la formulación de comprimidos en 2008, sustentada en datos que indican que es capaz de reducir la frecuencia de las crisis totales y las tónicas/atónicas de forma significativa, además de reducir la gravedad de las crisis de forma [3]significativa, en comparación con placebo en pacientes con SLG.