Eisai obtient l'autorisation de mise sur le marché pour Fycompa® (pérampanel)

Eisai obtient l'autorisation de mise sur le marché pour Fycompa® (pérampanel) PR Newswire HATFIELD, Angleterre, July 27, 2012 HATFIELD, Angleterre, July 27, 2012 /PRNewswire/ -- Première autorisation dans le monde pour cette nouvelle classe pharmaco-therapeutique d'antiépileptiques (AE) L'Agence Européenne du Médicament (EMA) a publié aujourd'hui l'autorisation ®de mise sur le marché (AMM) de Fycompa (pérampanel) , médicament indiqué en association pour le traitement des crises d'épilepsie partielle, avec ou sans généralisation secondaire, chez les patientss épileptiques âgées de 12 [1]ans et plus. Avec cette autorisation de l'EMA, l'Europe est ainsi la première région dans le monde où le pérampanel est homologué. Découvert et développé par Eisai en Europe et au Japon, le pérampanel est actuellement le seul AE à cibler sélectivement les récepteurs glutamatergiques [2]du type AMPA qui jouent un rôle dans la génèse et la propagation des crises. Le glutamate est le principal neurotransmetteur excitateur du cerveau. En tant qu'antagoniste du récepteur AMPA, le pérampanel cible la physiopathologie des [3]crises en bloquant les effets du glutamate. Ce mécanisme d'action est différent de celui des AE jusqu'ici disponibles ce qui fait du pérampanel le [4, 5]premier AE de cette nouvelle classe pharmaco-thérapeutique.