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Devicor annonce le marquage CE du dispositif de biopsie Mammotome® revolve™ PR Newswire CINCINNATI, le 18 décembre 2012 - Doté de la technologie DualVac™ brevetée et du système breveté de gestion des échantillons CINCINNATI, le 18 décembre 2012 /PRNewswire/ -- Devicor® Medical Products, Inc. (Devicor) a annoncé aujourd'hui que les mesures nécessaires pour apposer le label CE sur son nouveau dispositif de biopsie assistée par aspiration Mammotome® revolve™ ont été approuvées. Le produit a également reçu l'autorisation de l'office de contrôle des produits pharmaceutiques et alimentaires (FDA) américaine. Mammotome® revolve™ est la nouvelle génération de dispositif de biopsie améliorée grâce à des fonctionnalités innovantes, faciles d'usage, rendant la procédure plus efficace, conçue en tirant parti des avantages précieux que le système Mammotome® d'origine apportait déjà aux cliniciens et aux anatomopathologistes pour prélever des échantillons de tissus mammaires de haute qualité. Mammotome® revolve™ dispose d'un système avancé de gestion de spécimens, capable de prélever et d'organiser des échantillons individuels de tissus de haute qualité dans des compartiments numérotés, prêts pour l'analyse radiographique et histologique, tout ceci en préservant l'intégrité des tissus. Le système est également doté de la technologie brevetée DualVac™ par aspiration qui procure aux cliniciens la capacité d'obtenir un plus grand nombre d'échantillons provenant de tissus contigus.
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