Des données sur l'efficacité et l'innocuité tirées d'études de phase 2b concernant le Simeprevir de Janssen chez des patients atteints d'hépatite C et présentant une fibrose avancée du foie ont été présentées à la réunion annuelle de l'American Association for the Study of Liver Diseases

Des données sur l'efficacité et l'innocuité tirées d'études de phase 2b concernant le Simeprevir de Janssen chez des patients atteints d'hépatite C et présentant une fibrose avancée du foie ont été présentées à la réunion annuelle de l'American Association for the Study of Liver Diseases PR Newswire BOSTON, 11 novembre 2012 - Les données issues d'analyses post hoc des études ASPIRE et PILLAR chez des patients présentant des scores Metavir F3 et F4 font apparaître une réponse virologique soutenue par rapport au placebo - BOSTON, 11 novembre 2012 /PRNewswire/ -- Janssen Pharmaceuticals, Inc. (Janssen) a annoncé aujourd'hui que le recours à une pilule par jour de l'inhibiteur de protéase en cours d'étude Simeprevir (TMC435) administrée en même temps que l'interféron pégylé et de la ribavirine entraînait des taux plus élevés de réponse virologique soutenue à 24 semaines (RVS24) par rapport au placebo chez des patients présentant des scores Metavir F3 et F4 qui étaient naïfs de traitement et connaissaient le traitement pour l'hépatite C de génotype 1. De même, le Simeprevir était généralement bien toléré et l'incidence globale d'événements indésirables (EI) graves était identique pour tous les bras de traitement. Les données tirées des études PILLAR et ASPIRE de phase 2b ont été présentées à la réunion annuelle de l'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD).