Almirall et Forest Laboratories annoncent l'approbation par la FDA de Tudorza™ Pressair™ pour le traitement d'entretien à long terme de la MPOC

Almirall et Forest Laboratories annoncent l'approbation par la FDA de Tudorza™ Pressair™ pour le traitement d'entretien à long terme de la MPOC PR Newswire BARCELONE, Espagne, et NEW YORK, July 24, 2012 BARCELONE, Espagne, et NEW YORK, July 24, 2012 /PRNewswire/ -- La MPOC est actuellement la troisième cause de mortalité aux États-Unis Tudorza™ Pressair™ (poudre à inhaler à base de bromure d'aclidinium) sera disponible au cours du quatrième trimestre 2012 L'approbation européenne de l'aclidinium devrait être obtenue au cours du troisième trimestre 2012 Almirall, S.A. (ALM.MC) et Forest Laboratories, Inc. (NYSE : FRX) ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Tudorza™ Pressair™ (poudre à inhaler à base de bromure d'aclidinium) pour le traitement d'entretien à long terme du bronchospasme associé à la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), y compris la bronchite chronique et l'emphysème. La MPOC est une maladie pulmonaire débilitante et évolutive courante, caractérisée par une obstruction persistante des voies respiratoires qui rend la respiration difficile; elle est actuellement la troisième cause de mortalité aux États-Unis. Ses symptômes caractéristiques incluent l'essoufflement, la production excessive d'expectorations et une toux chronique. Tudorza™ est un anticholinergique à action prolongée inhalé deux fois par jour, également qualifié d'antagoniste muscarinique à action prolongée (AMAP).