Comment les laboratoires freinent le developpement des medicaments generiques

Comment les laboratoires freinent le développement des médicaments génériques 10/12/2008 Multiplier les dépôts de brevets pour un même médicament, saisir la justice contre un concurrent, dévaloriser l’efficacité du générique : ce sont quelques-unes des stratégies développées par les laboratoires pour limiter la progression des "copies". C’est ce que montre un rapport de la Commission européenne rendu public le 28 novembre. Pour les "labos", la pilule du générique a du mal à passer ! Pour preuve, les industriels des médicaments de marque développent depuis des années une panoplie de stratégies afin de "retarder ou bloquer" l’arrivée des médicaments génériques dans les différents pays de l’Union européenne. C’est le principal enseignement d’une enquête de la Commission européenne sur la concurrence dans le secteur pharmaceutique. Lancée en janvier 2008, elle porte sur la période 2000-2007 et sur 219 médicaments. Un rapport préliminaire a été présenté le 28 novembre, à Bruxelles, dont les conclusions confirment l’analyse effectuée par la Mutualité française dans son étude d'octobre 2008 intitulée "Bilan de 25 ans de politique du médicament générique". Une de ces stratégies est de déposer un nombre important de brevets pour un même médicament. Les experts de la Commission en ont même relevé près de 1.300 pour des spécialités pharmaceutiques ! Il s’agit de "blockbusters", médicaments dont le chiffre d’affaires mondial excède 1 milliard de dollars. Cette ...