-
4
pages
-
Français
-
Documents
-
2011
Description
Autres informations relatives à Gliolan:
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union
européenne pour Gliolan à m e d a c Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH le
7 septembre 2007.
Le résumé d’avis du comité des médicaments orphelins relatif à Gliolan est disponible ici.
L’EPAR complet relatif à Gliolan est disponible ici.
EMEA 2007 3/3
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union
européenne pour Gliolan à m e d a c Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH le
7 septembre 2007.
Le résumé d’avis du comité des médicaments orphelins relatif à Gliolan est disponible ici.
L’EPAR complet relatif à Gliolan est disponible ici.
EMEA 2007 3/3
-
Publié par
-
Publié le
01 juillet 2011
-
Langue
Français